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復旦大學彭娟教授基于“全共軛嵌段高分子共晶”取得系列進展
2021-01-07 復旦高材生

草莓视频app下载污  最近,復旦大學高分子科學系/聚合物分子工程國家重點實驗室的彭娟教授設計并合成了一系列基于聚(3-烷基噻吩)和聚(3-烷基硒吩)的全共軛嵌段高分子,通過改變體系的分子結構包括主側鏈結構以及對體系在薄膜狀態進行后處理等,獲得了由不同嵌段構成的共晶結構。在此基礎上,以場效應晶體管作為平臺,將獲得的共軛嵌段高分子共晶用于實現其材料物理性能的提升。含有共軛鏈段的嵌段高分子體系也是研究嵌段高分子的微相分離行為和結晶行為這兩種基本相變如何協同與競爭并最終影響體系凝聚態結構和基本物理性能的理想的模型化合物。

草莓视频app下载污  他們首先設計合成了具有相同共軛主鏈、側鏈烷基長度不同的聚(3-丁基噻吩)-b-聚(3-己基噻吩)(P3BT-b-P3HT)嵌段高分子;然后改變共軛主鏈,得到聚(3-己基噻吩)-b-聚(3-丁基硒吩)(P3HT-b-P3BS)嵌段高分子。在此基礎上,將二嵌段高分子拓展到三嵌段高分子(P3AT-b-P3AT-b-P3AT),研究嵌段序列對體系共晶結構和微相分離結構的影響(圖1)。

  圖1. 全共軛嵌段高分子的分子設計思路

草莓视频app下载污  例如,由于P3BT和P3HT具有相似的分子結構、相近的勢能和結晶動力學,不同分子量的P3BT-b-P3HT在初態下均形成共晶結構,P3BT和P3HT主鏈以edge-on方式排列,丁基和己基側鏈在(100)方向互相穿插形成層狀結構(圖2)。該共晶兼具P3BT和P3HT的優點,其載流子遷移率高于同等條件下各自的均聚物和共混物。當P3BT-b-P3HT經過二步退火后,隨著分子量的增加,P3BT-b-P3HT發生相分離的程度逐漸增加(圖3),對應的載流子遷移率相比初態的共晶大幅下降。這進一步說明,共軛嵌段高分子共晶結構減少了晶界,比相分離結構更有利于載流子的傳輸。

  圖2. P3BT-b-P3HT共晶的示意圖及和對照樣載流子遷移率的比較。

  圖3. P3BT-b-P3HT共晶到微相分離各自結晶的示意圖

  和二嵌段高分子相比,全共軛三嵌段高分子多了嵌段序列這個結構變量,如三種單體可以組合成ABC、ACB和BAC三種不同序列的體系。因為三嵌段共聚物的結晶結構和微相分離行為和嵌段序列密切相關,因此他們利用改變體系的嵌段序列來進一步調控體系的共晶結構和性能。他們選擇4種不同烷基側鏈長度的噻吩單體,聚合得到了4個系列,12種三嵌段高分子(圖4)。實驗結果表明,在合適的溶劑中,不同嵌段序列的初態均形成了共晶,這很大程度上拓寬了共軛高分子共晶體系的范圍;并且在每個系列中,當短側鏈噻吩位于體系的中間位置時,體系具有最高的結晶程度和載流子遷移率。

  圖4. 不同組合的全共軛聚噻吩三嵌段高分子及其共晶示意圖

草莓视频app下载污  聚(3-烷基噻吩)和聚(3-烷基硒吩)的化學結構簡單,相對容易獲得更加規整的結構。利用基于聚噻吩和聚硒吩嵌段高分子來研究共軛高分子凝聚態結構包括共晶結構及其與半導體性能之間的關聯,獲得的一些規律、機制有望推廣到其它性能非常優異、合成難度要求更高的新型共軛高分子體系。

草莓视频app下载污  以上工作發表在Macromolecules, 2020, 53, 5775-5786; Macromolecules, 2020, 53, 10245-10255和ACS Applied Materials & Interfaces, 2020, 12, 58094-58104。論文的第一作者分別為復旦大學高分子科學系翟大龍、尚鑫和陳淑雯,通訊作者為復旦大學高分子科學系彭娟教授。以上工作獲得國家自然科學基金的資助。

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